A Agência Europeia de Medicamentos (EMA), órgão equivalente à Anvisa, autorizou, nesta quinta-feira (1º/9), a aplicação das vacinas da Pfizer e Moderna contra a variante Ômicron do coronavírus. As fórmulas atualizadas serão usadas em campanha de reforço para indivíduos com mais de 12 anos que já tenham completado o esquema vacinal.
Segundo a agência regulatória, os imunizantes “destinam-se à subvariante Ômicron BA.1, além da cepa original”, mas não têm atuação direta contra as cepas BA.4 e BA.5, que são as variantes predominantes no mundo no momento. A EMA espera que fórmulas mais atualizadas sejam aprovadas entre o final de setembro e dezembro.
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As vacinas da Pfizer e Moderna contra a Ômicron já foram aprovadas também pelo FDA, agência regulatória dos Estados Unidos. No Brasil, a Anvisa analisa o pedido da Pfizer feito no dia 19 de agosto.
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