Cientistas identificam 5.000 genes malignos ligados ao câncer

Em um marco crucial na luta contra o câncer, cientistas do Instituto Wellcome Sanger, em parceria com o Instituto de Pesquisa do Câncer de Londres e a Universidade de Cambridge, desvendaram os segredos de mais de 5.000 variantes genéticas que transformam células saudáveis em vilões mortais. Essa descoberta abre caminho para o desenvolvimento de diagnósticos mais precisos, tratamentos personalizados e medidas preventivas eficazes, oferecendo uma nova esperança para milhões de pacientes em todo o mundo.

No centro dessa pesquisa está o gene BAP1, um poderoso guardião do nosso corpo que atua como um supressor de tumores. Mutações hereditárias nesse gene podem aumentar drasticamente o risco de desenvolver diversos tipos de câncer, como melanoma, mesotelioma, carcinoma renal e tumores cerebrais, oculares e de pulmão.

Um mapa completo do inimigo:

A equipe de pesquisa, utilizando uma técnica inovadora chamada “edição de genoma de saturação”, mapeou meticulosamente todas as 18.108 possíveis alterações no gene BAP1. Através dessa análise minuciosa, identificaram 5.665 variantes que desativam as funções protetoras do gene, abrindo as portas para o desenvolvimento do câncer.

Um alvo promissor para novos tratamentos:

Um achado empolgante dessa pesquisa reside na ligação entre as variantes prejudiciais do BAP1 e os níveis elevados de IGF-1, um hormônio que impulsiona o crescimento celular e está associado ao desenvolvimento de tumores. Essa descoberta abre portas para o desenvolvimento de novos medicamentos que bloqueiem o IGF-1, potencialmente retardando ou impedindo a progressão do câncer.

Equidade para todos:

Um aspecto crucial dessa pesquisa reside na sua abrangência. Ao analisar todas as variantes possíveis do BAP1, a equipe garantiu que os resultados sejam relevantes para pessoas de diversas origens étnicas, combatendo a sub-representação de populações não europeias em estudos genéticos.

Um futuro promissor:

Essa pesquisa monumental representa um passo gigante na luta contra o câncer. A identificação de milhares de variantes genéticas perigosas, juntamente com a descoberta de um alvo promissor para novos tratamentos, abre um leque de possibilidades para diagnósticos mais precisos, terapias personalizadas e medidas preventivas eficazes.

Detalhes adicionais:

• A pesquisa foi publicada na revista Nature Genetics.
• Os resultados estão disponíveis gratuitamente para uso imediato por médicos, auxiliando no diagnóstico e tratamento de pacientes.
• A técnica utilizada tem o potencial de ser aplicada a outros genes, abrindo caminho para um futuro livre do câncer.

Essa descoberta histórica é um farol de esperança para milhões de pacientes e suas famílias, iluminando o caminho para um futuro onde o câncer possa ser controlado e, eventualmente, erradicado.