Alterações genéticas inevitáveis
“O encurtamento de mtDNA o transforma de ‘bom’ em ‘mau’. Esse processo ocorre quando há fragmentos na molécula que são idênticos na sequência de nucleotídeos e estão localizados a alguma distância uns dos outros [repetições]. Se essas repetições forem absolutamente idênticas, então a máquina molecular que copia o DNA pode pular de uma repetição para outra, ‘cortando’ algumas das informações no meio“, acrescentou Popadyin.
“Examinamos o material genético nas mitocôndrias do ramo D4A, cujos representantes vivem no Japão e na China. Sua versão do ponto ‘escorregadio’ acabou sendo diferente da de outros grupos: uma das duas repetições em mtDNA contém uma substituição de nucleotídeos, o que faz com que as duas repetições não sejam perfeitamente semelhantes entre si, o que acaba sendo suficiente para que não haja escorregamento“, disse o cientista.
Como isso pode ser útil na vida?
“Propomos o uso de material de grupos sem repetições em mtDNA como um terceiro progenitor em potencial, caso a transferência mitocondrial seja necessária quando a mãe da criança tiver mutações prejudiciais em seu mtDNA. Nesse procedimento, a segunda mãe, a doadora de mtDNA, forneceria à futura criança seu mtDNA saudável e garantiria uma vida mais saudável e longa. Esses procedimentos já estão sendo realizados em vários países”, disse Popadyin.
Fonte: sputniknewsbrasil